Спосаб атрымання святлостабілізатара са сціснутымі амінамі і прамежкавага злучэння
НУМАР ПАТЭНТА: ZL201710408973.2
АФЕРАТ
Спосаб атрымання святлостабілізатара са сціснутым амінам N,N' -біс (2,2,6, 6-тэтраметыл-4-піперыдыл) -N,N '-дыуронавага алкилдиамина заключаецца ў наступным: 4-фармамід-2,2 ,6,6-тетраметилпиперидин і дибромотан змешвалі з зваротным халадзільнікам і каталізатарам на працягу 1-24 гадзін і неадкладна павольна дадавалі ваду.Прадукт быў атрыманы пасля мяшання, астуджэння, прамывання, фільтрацыі і сушкі.
Сярод іх спосаб атрымання прамежкавага 4-фармамід-2,2,6,6-тэтраметылпіперыдыну: 2,2,6,6-тэтраметылпіперыдын, фармамід, каталізатар кіслаты Льюіса, звязальны шчолачны агент, уводзяць у рэакцыю награвання пры атмасферных умовах. ціск на працягу 1-24ч.Прадукт атрымлівалі пасля мяшання, астуджэння, прамывання, фільтрацыі і сушкі.
Працэс сінтэзу вынаходкі просты і лёгкі ў эксплуатацыі, а наступная апрацоўка зручная;неабходную сыравіну, каталізатары і растваральнікі лёгка атрымаць.Увесь працэс адпавядае эканамічным прынцыпам, бяспечны і экалагічна чысты, а выхад прадукту высокі.
Спосаб атрымання паглынальніка ўльтрафіялетавых прамянёў з абмежаванымі амінамі
НУМАР ПАТЭНТА: ZL201910576883.3
АФЕРАТ
Вынаходніцтва раскрывае спосаб атрымання блакіраванага аміна ўльтрафіялетавага паглынальніка: змешваюць малонавую кіслату і пентаметылпіперыдол, дадаюць талуол у якасці растваральніка, дадаюць каталізатар і ўступаюць у рэакцыю пры 100-110 ℃ на працягу 6 гадзін.Рэакцыю спынялі, калі ўтрыманне малоновой кіслаты было ніжэй за 1%.Панізіце тэмпературу да 50 ℃, дадайце дэіянізаваную ваду, памешвайце 30 хвілін, затым дадайце дастатковую колькасць цыклагексану з анісавым альдэгідам, змяшайце і растварыце, дадайце піперыдын і воцатную кіслату, нагрэйце да 70 ℃-80 ℃ для рэакцыі і аддзяліце ваду, якая ўтвараецца у працэсе рэакцыі.Рэакцыю спынялі, калі ўтрыманне анісавага альдэгіду ў вадкай фазе было ніжэй за 1%.Рэакцыйны раствор астуджалі да 5 ℃ і змешвалі на працягу 1 гадзіны да поўнага аддзялення цвёрдага рэчыва.Пасля фільтрацыі рэакцыю ачышчалі 3-кратным колькасцю этанолу і атрымлівалі прадукт.
Тэмпература ўльтрафіялетавага паглынальніка са сціснутым амінам у працэсе падрыхтоўкі не вышэй за 110 ℃;карэкціроўка рэакцыі слабая;працэс рэакцыі лёгка кантраляваць;і чысціня прадукту высокая;Сістэма ранняй рэакцыі неадчувальная да вады, і ёй неабходна скінуць ваду ў сістэме толькі тады, калі рэакцыя блізкая да завяршэння, што эканоміць працоўны працэс.
Прадукт і спосаб атрымання шматфункцыянальнага антыаксіданта тыэтэрбісфенол акрылат
НУМАР ПАТЭНТА: ZL201910569404.5
АФЕРАТ
Фенолакрылатныя малекулы антыаксідантаў з некалькімі эфектамі ўтрымліваюць як асноўныя з абцяжараных фенольных антыаксідантных функцыянальных груп, так і дапаможныя антыаксіданты - тиоэфирную сувязь і свабодныя радыкалы, якія захопліваюць вуглярод, а таксама структуру эфіру акрылавай фенольнай кіслаты, якая стварае патройны эфект, сінкрэтычны як у вытворчасці, так і ў выкарыстанні палімерных матэрыялаў.Гэта дазволіла б лепш абараніць палімерныя матэрыялы, пазбегнуць прадуктаў дэградацыі і старэння, вырашыць праблему нізкай прадукцыйнасці, калі аднафункцыянальны антыаксідант выкарыстоўваецца на палімерных матэрыялах.У той жа час адпаведная тэмпература рэакцыі працэсу падрыхтоўкі і спажыванне энергіі нізкія, а фільтраванне пабочных прадуктаў можа быць выдалена без сцёкавых вод і растваральніка для перапрацоўкі, таму працэдура з'яўляецца экалагічна чыстай.
Метад падрыхтоўкі пентаэрытрыта высокай чысціні дапаможнага пластыка
НУМАР ПАТЭНТА: 201910447473.9
АФЕРАТ
Вынаходства раскрывае спосаб падрыхтоўкі пентаэрытрыта дапаможнага пластыка высокай чысціні, у якім этапы наступныя: змяшайце функцыянальныя кампаненты і пентаэрытрыт, нагрэйце да 100-150 ℃ і памешвайце на працягу 15 хвілін;дадаць дыяктыл-аксід волава, нагрэць да 170-190 ℃ пасля прадзьмуху азотам, працягваць рэакцыю, пакуль утрыманне прадукту выяўлення ў вадкай фазе не перастане павялічвацца;знізіць тэмпературу да 150 ℃, дадаць ксілол, працягваць зніжаць тэмпературу да 100 ℃, затым дадаць нізкамалекулярны водны раствор монавай кіслаты, змяшаць пры 100 ℃ на працягу 1 гадзіны, знізіць да пакаёвай тэмпературы;дадаюць метанол, змешваюць на працягу 3-5 гадзін, і цвёрды грубы прадукт фільтруюць з атрыманнем чыстага прадукту пасля паўторнай крышталізацыі з талуолам.
Пасля завяршэння рэакцыі нізкамалекулярную моніявую кіслату дадаюць непасрэдна ў рэагент для правядзення рэакцыі этэрыфікацыі з прымешкамі, якія можна замяшчаць і трохзамешчанымі ў рэагенце, каб растварыць прымешкі і аддзяліць іх ад прадукту.Метад не патрабуе выкарыстання вялікай колькасці растваральнікаў і некалькіх аперацый перакрышталізацыі, а таксама мае добры эфект выдалення прымешак.
Спосаб атрымання 6,6,12,12-тэтраметыл-6,12-дыгідраіндэн[1,2-b]флуарэну
НУМАР ПАТЭНТА: ZL201610332457.1
АФЕРАТ
У вынаходстве раскрыты спосаб атрымання 6,6,12,12-тетраметил-6,12-дигидроинден[1,2-b]флуорона.
Метад уключае ў сябе: рэакцыю спалучэння: метыл о-бромбензоат спалучаецца з 9,9-дыметыл су-2-борнай кіслатой для атрымання злучэнняў, як паказана ў формуле M-1;Рэакцыя далучэння: да злучэння, паказанага ў формуле М-1, дадаюць бромісты метылмагнію, а затым гідралізуюць з адукацыяй злучэння, паказанага ў формуле М-2;Рэакцыя цыклізацыі: у прысутнасці кіслаты злучэнне, паказанае ў формуле М-2, цыклізуецца і ператвараецца ў 6,6,12,12-тэтраметыл-6,12-дыгідраіндэн[1,2-b]флуарэн, як паказана ў формуле М. .
У адпаведнасці са спосабам атрымання вынаходкі, працэс просты і лёгкі ў эксплуатацыі;Неабходная сыравіна даступная па нізкай цане;Выхад складае 77 ~ 88%, падыходзіць для буйнамаштабнага вытворчасці.
